L’entitat HipoFam dona 19.000 euros més per seguir amb les investigacions mèdiques sobre la hipomagnesèmia familiar
Els fons s’han fet arribar al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), amb qui l’entitat col·labora de fa una dècada
L’associació castellvinenca HipoFam ha fet un nou donatiu de 19.000 euros per a la investigació sobre la hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi, una malaltia rara d’origen genètic. Els diners, provinents de les diferents accions solidàries promogudes per l’entitat, es van lliurar el passat mes de desembre al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), amb qui HipoFam ha complert una dècada de col·laboració.
Els diners aportats per HipoFam al VHIR permeten sostenir una línia de recerca pràcticament inexistent fins a l’inici de la col·laboració de les dues entitats. El projecte es va posar en marxa amb el lideratge de la Dra. Anna Meseguer, cap del grup de Fisiopatologia renal del VHIR, i de la Dra. Gema Ariceta, cap del servei de Nefrologia pediàtrica de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron. L’objectiu és entendre millor aquesta malaltia i millorar la qualitat de vida dels i les pacients. “Quan vam començar, pràcticament no existia una recerca estructurada sobre aquesta malaltia. El suport continuat d’HipoFam va permetre posar en marxa un projecte que, deu anys després, està donant fruits rellevants”, assenyala la Dra. Meseguer en declaracions al web del VHIR.
S’impulsa un projecte per crear nous models per estudiar la malaltia
Recentment, el grup de Fisiopatologia renal del (VHIR) ha posat en marxa un nou projecte de recerca, dirigit per la Dra. Cristina Martínez com a investigadora principal en aliança amb HipoFam. L’objectiu d’aquest projecte és mirar d’establir nous models de laboratori per estudiar la hipomagnesèmia familiar. “Aquest projecte és un exemple de com la col·laboració entre investigadors i pacients pot canviar la realitat de moltes malalties minoritàries i avançar en el seu coneixement”, explica Antonio Cabrera, president d’Hipofam, també al web del VHIR.
L’estudi, finançat per la Federació Espanyola de Malalties Rares (FEDER), es duu a terme en col·laboració amb el Servei de Nefrologia Pediàtrica de l’hospital i la Unitat de Tissue Engineering liderada per la Dra. Laura Batlle del Centre de Regulació Genòmica (CRG). Aquest projecte dona continuïtat a la línia de recerca que la Dra. Anna Meseguer va iniciar i liderar durant els últims deu anys, fins a la seva recent jubilació.
