HipoFam

Associació per a la informació i investigació de la hipomagnesèmia familiar, malaltia rara d’origen genètic, que agrupa persones afectades i les seves famílies.

Amb els ingressos obtinguts per les activitats financen projectes d'investigació d'aquesta malaltia rara d'origen genètic. Des del 2015 donen suport al que s'està duent a terme al Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). El projecte de recerca es preveu que finalitzi el 2021.

President: Antonio Cabrera